百奧泰生物制藥股份有限公司(上交所代碼：688177)是一家位于中國廣州，基于科學而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)，以下簡稱“百奧泰”或“公司”。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的重大疾病。公司的合作伙伴渤健(納斯達克：BIIB)近期收到歐盟委員會通知，TOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)(一款由百奧泰參照雅美羅? (托珠單抗)開發(fā)的生物類似藥) 靜脈注射液獲歐盟委員會上市批準，用于治療中到重度類風濕性關節(jié)炎、多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎、全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎、COVID-19。繼2024年4月人用藥品委員會(CHMP)給出積極意見后，歐盟委員會做出此項批準。
歐盟委員會批準TOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)的上市申請是基于全面的分析結果、臨床前及臨床數據的支持：TOFIDENCE已與原研藥在結構、物理化學和生物學特征方面進行了廣泛的表征及分析，證明了其與原研藥的相似性；TOFIDENCE的I期臨床研究已在歐洲及美國的健康受試者中評估了TOFIDENCE與原研藥的藥代動力學特征、安全性和免疫原性，結果顯示其與原研藥的高度相似性；TOFIDENCE的III期臨床研究已在對甲氨蝶呤應答不足的中到重度類風濕性關節(jié)炎患者中評估了TOFIDENCE與原研藥的安全性、療效、藥代動力學特征和免疫原性，進一步證明了其與原研藥高度相似。
2021年4月，百奧泰與渤健就TOFIDENCE (BAT1806/BIIB800)簽署合作協(xié)議，由百奧泰研發(fā)的TOFIDENCE將由渤健對其進行除在中國（包括香港、澳門和臺灣）以外所有國家的商業(yè)化。
百奧泰創(chuàng)始人及董事長李勝峰博士表示：“我們很高興TOFIDENCE獲得歐洲EMA的上市批準，TOFIDENCE是百奧泰第一個獲得歐洲EMA上市批準的產品，是百奧泰一個非常重要的里程碑。我們將不忘初心，繼續(xù)開發(fā)及推進安全、有效以及可負擔的生物制劑，惠及全球患者。”
關于TOFIDENCE (托珠單抗)
TOFIDENCE(托珠單抗)是一款由百奧泰參照雅美羅? (托珠單抗)開發(fā)的生物類似藥)，用于治療中到重度類風濕性關節(jié)炎、多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎、全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎。TOFIDENCE是一款靶向白介素-6受體(IL-6R)的重組人源化單克隆抗體，可與可溶性及膜結合型IL-6 受體(sIL-6R 和 mIL-6R)特異性結合，并抑制由 sIL-6R 和 mIL-6R 介導的信號傳導。施瑞立?(托珠單抗)已在中國獲批上市，是中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準的第一個托珠單抗生物類似藥。TOFIDENCE已在美國、歐盟獲批上市。
關于百奧泰
百奧泰是一家位于中國廣州，基于科學而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。作為新一代抗體藥物研發(fā)的領導者，百奧泰已推動多款候選藥物進入后期臨床試驗，其中格樂立?（阿達木單抗）、普貝希?（貝伐珠單抗）、施瑞立?（托珠單抗）已在中國獲批上市。TOFIDENCE已在美國和歐盟獲批，Avzivi?（貝伐珠單抗）已在美國獲批。公司現(xiàn)有20多款在研產品處于不同臨床研究階段， 其中腫瘤領域主要聚焦后PD-1時代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯(lián)體（ADC）靶向藥物開發(fā)。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價值，通過創(chuàng)新研發(fā)，為患者提供安全、有效、可負擔的優(yōu)質藥物，以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息，請訪問www.toptenservice.com，或關注我們的推特（@bio_thera_sol）和微信公眾號（百奧泰）。
1. 格樂立?是百奧泰的注冊商標
2. 普貝希?是百奧泰的注冊商標
3. 施瑞立?是百奧泰的注冊商標
4. TOFIDENCETM是渤健的商標
5. Avzivi?是山德士的注冊商標
6. 雅美羅?是基因泰克公司的注冊商標
百奧泰前瞻性聲明
本新聞稿包含了TOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)或百奧泰及產品線相關的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會影響公司的實際結果，特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預測、計劃、估計、預期等類似陳述。它們都應被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設，并不保證未來的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素，實際結果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異，這些因素包括但不限于本產品可能不會獲得受理或批準，以及藥物研究、開發(fā)和商業(yè)化中固有的風險和不確定性，例如臨床前和臨床研究的風險和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準。其他風險因素包括生產、分銷、營銷、競爭、知識產權、藥物功效和安全性方面的風險和不確定性，國家及全球財務與醫(yī)療狀況的變化，公司財務狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求，否則百奧泰沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明，以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件，公司觀點的改變或其他情況。
